ओलेंडर निकालें कैंसर प्रभाव
ओलेएंड्रिन और ओलेएंड्रिजेनिन दो सक्रिय तत्व हैं ओलेंडर में प्रोस्टेट कैंसर सेल लाइन के खिलाफ एंटीट्यूमर गतिविधि प्रभावी होती है. Anvirzel और oleandrin मानव कैंसर सेल मौत का कारण बन सकता है। नैदानिक अध्ययन पर आयोजित किया थाओलेंडर अर्कबताया कि यह जड़ी बूटी एक कैंसर रोधी एजेंट के रूप में कार्य करती है। बायोएक्टिव यौगिकों ओलेएंड्रिन और ओलेएंड्रिजिन में कैंसर रोधी गुण होते हैं। Anvirzel इस पौधे में मौजूद जहरीले पदार्थ में से एक है एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है, जिससे कैंसर सेल की मौत हो जाती है।
इस अध्ययन का उद्देश्य Anvirzel के तंत्र (एस) और अंतर कोशिका-हत्या प्रभावों, ओलेंडर (नेरियम ओलेंडर; परिवार-एपोसिनासी) का एक अर्क, और मानव, कुत्ते और मुरीन ट्यूमर कोशिकाओं पर इसके व्युत्पन्न यौगिक ओलेएंड्रिन की जांच करना था । कोशिकाओं को लगातार इलाज और पल्स-ट्रीट/रिकवरी संस्कृतियों दोनों में Anvirzel (१.० एनजी/मिलीलीटर से ५०० माइक्रोजी/एमएल) या ओलेएंड्रिन (०.०१ एनजी/एमएल से ५० माइक्रोजी/एमएल) की विभिन्न सांद्रता प्राप्त हुई । इसके बाद इन यौगिकों की साइटोटॉक्सिक्सिटी का निर्धारण किया गया।
Anvirzel और Oleandrin दोनों मानव कैंसर की कोशिकाओं में सेल की हत्या को प्रेरित करने में सक्षम थे, लेकिन मुरीन कैंसर कोशिकाओं में नहीं; ओलेएंड्रिन की सेल-किलिंग शक्ति Anvirzel की तुलना में अधिक थी। कैनाइन मौखिक कैंसर Anvirzel के साथ इलाज कोशिकाओं प्रतिक्रिया के मध्यवर्ती स्तर से पता चला, कुछ असामान्य मेटाफेस और सेल उपचार के परिणामस्वरूप मौत के साथ । इन परिणामों से हम निष्कर्ष निकालते हैं कि Anvirzel और Oleandrin एक प्रजाति विशिष्ट तरीके से कार्य करते हैं, और कैंसर के इलाज के लिए एक नए यौगिक की प्रभावशीलता का परीक्षण करते समय, एक न केवल मुरीन लेकिन कैंसर कोशिकाओं की एक किस्म का उपयोग करना चाहिए, मानव मूल के उन सहित ।
ओलेंडर एक्सट्रैक्ट कैंसर झिल्ली एंजाइम ना +, कश्मीर + -ATPase को बाधित करके ट्यूमर के विकास को धीमा कर सकता है, विशेष रूप से उन कोशिकाओं में जिनमें अल्फा 3 से अल्फा 1 आइसोफॉर्म अभिव्यक्ति का उच्च अनुपात होता है। यह फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर-2 के सेलुलर एक्सपोर्ट में सुधार करता है ।ओलेंड्रिनइसके अलावा एनएफ-केबी दमन के माध्यम से एपोप्टोसिस लाती है . इसने फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं को आरएनए और प्रोटीन दोनों स्तरों पर DR4/5 अपरेगुलेशन के माध्यम से एपोप्टोसिस-उत्प्रेरण लिगांड एपो2एल/ट्रेल के लिए संवेदनशील बनाया । अन्य प्रस्तावित तंत्रों में सुपरऑक्साइड कणों का गठन शामिल है जो माइटोकॉन्ड्रियल व्यवधान के माध्यम से ट्यूमर सेल की चोट का कारण बनते हैं, आईएल-8 अवरोध जो ट्यूमरजीजेनेसिस, कैस्पाज़-3 सक्रियण, ट्यूमर सेल ऑटोफैगी को शामिल करने और पी-जीपी अवरोध को मध्यस्थता करता है। हाल ही में, पीबीआई-05204, एन ओलेंडर का एक अर्क, अग्नाशय के ट्यूमर प्रसार को आंशिक रूप से PI3k/Akt और mTOR रास्तों के डाउनरेगुलेशन के माध्यम से रोकता है।
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